Charcots sykdom, eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS), som fortsatt er dårlig forstått, påvirker livene til de som lider av den dyptgående.
Denne sjeldne nevrodegenerative sykdommen utvikler seg ubønnhørlig og fratar gradvis pasientene deres uavhengighet, deres enkleste handlinger og til slutt til og med deres respirasjonsfunksjon.
ALS fortsetter å fascinere den medisinske verden. Til tross for flere tiår med forskning er de eksakte årsakene fortsatt ukjente. Studier tyder på at genetiske faktorer er involvert, spesielt hos pasienter med slektninger som også har blitt rammet. Miljøet kan også spille en rolle, særlig eksponering for visse giftstoffer eller økt oksidativt stress. Imidlertid har ingen ledende forskning ennå fullstendig avslørt opprinnelsen til denne sykdommen.
ALS: En stille degenerasjon av motoriske nevroner
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en sykdom som gradvis ødelegger motoriske nevroner, nervecellene som er ansvarlige for å kontrollere musklene våre. Når disse nevronene forsvinner, brukes ikke musklene lenger, atrofierer og slutter til slutt å fungere. Denne prosessen påvirker musklene i lemmene, så vel som de som brukes til å snakke, spise og til slutt puste.
Fortsett å lese ved å klikke på knappen ( NESTE 》 ) nedenfor!
