En uunngåelig progresjon over flere år
ALS utvikler seg forskjellig fra pasient til pasient, men prognosen er fortsatt alvorlig. I gjennomsnitt varierer forventet levealder mellom tre og fem år etter diagnosen. Sykdommen utvikler seg og påvirker gradvis hele kroppen. Lammelse sprer seg og fører til slutt til at vitale funksjoner opphører, spesielt respirasjonsfunksjonen. Noen pasienter, som Stephen Hawking, levde imidlertid i flere tiår med sykdommen.
Fysisk og psykisk lidelse
Selv om ALS ikke alltid forårsaker smerte, beskriver noen pasienter intense opplevelser: svie, leddstivhet og nevropatisk smerte. Tygge- og svelgevansker blir også kilder til ubehag. Utover det fysiske blir sinnet hardt testet og står overfor et progressivt tap av tale og uavhengighet.
Behandlinger for å forbedre livskvaliteten, ikke for å kurere
For tiden finnes det ingen kur for ALS. Derfor fokuseres behandlingen på støtte og livskvalitet. Fysioterapitimer bidrar til å opprettholde mobilitet, logopedi bidrar til å bevare talen, og ergoterapi tar sikte på å tilpasse dagliglivet. Noen medisiner kan også bremse utviklingen litt, men ingen er tilstrekkelige til å stoppe sykdommen.
Fortsett å lese ved å klikke på knappen ( NESTE 》 ) nedenfor!
